采用瓊脂糖電泳或聚丙烯酰胺電泳方法檢測雙鏈 DNA 時(shí)，SYBR®Green I 是最靈敏的熒光染料，當(dāng)其結(jié)合到核酸上時(shí)，會(huì)產(chǎn)生很強(qiáng)的熒光及高量子產(chǎn)額，DNA/SYBR®Green I 復(fù)合物的量子產(chǎn)額約為 0.8。由于與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生很強(qiáng)的信號，背景極低，并且對核酸的親和力高，因此 SYBR 染料可在低濃度條件下使用。SYBR®Green I 的最低檢出限：20pg DNA（254nm）；60pg DNA（300nm 紫外透射）；此外，SYBR®Green I 還可以用于檢測寡核苷酸（1-2ng，300nm 紫外透射），比 EB 靈敏 20 至 100 倍。
      SYBR®Green I 用于電泳檢測 DNA 時(shí)，既可預(yù)染，也可電泳后再進(jìn)行染色。SYBR®Green I 用于瓊脂糖電泳檢測 DNA 后，可直接將 DNA 轉(zhuǎn)移至膜上，進(jìn)行后續(xù)核酸印跡雜交反應(yīng)。此外，SYBR®Green I 與DNA 的結(jié)合對多種常用的限制性內(nèi)切酶活性無抑制作用，可直接進(jìn)行消化或連接。SYBR®Green I 主要用于溶液中 DNA 的定量，特別適用于熒光定量 PCR 檢測（即實(shí)時(shí) PCR）。
      SYBR®Green I 原液是無水 DMSO 配制 10,000 倍濃縮液。配制工作液時(shí)需用 TE 或滅菌雙蒸水。
     SYBR®Green I 應(yīng)避光存放，原液保存于-20℃；最好存于密封聚丙烯容器。
    

說明書：SYBR Green I（10000×）