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GV-CT-DNA植物基因組DNA提取試劑盒(CTAB法)

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英文名：
CAS號(hào)：
分子式：
分子量：

訂貨號(hào)	包裝	單位	銷售價(jià)(RMB)	折扣價(jià)(RMB)	貨期	數(shù)量	購(gòu)物車
GV-CT-DNA-50	50T	盒	200	200	4-5天		加入購(gòu)物車
GV-CT-DNA-100	100T	盒	380	380	4-5天		加入購(gòu)物車

大包裝詢價(jià)

Cat #:GV-CT-DNA-50/ GV-CT-DNA-100
一、試劑盒組成、儲(chǔ)存、穩(wěn)定性

成分	50 T	100T	注意事項(xiàng)
Buffer GA1	45ml	90ml	（1）試劑中有巰基乙醇，有稍微的刺激性氣味屬正常。（2）-20℃保存.
Buffer GA2	50ml	100ml
Buffer GA3	2ml	4ml
Buffer GA4	500μl	1ml
2ml 離心管	50 個(gè)×2	50 個(gè)×4
Handbook	1	1

二、自備試劑
氯仿、異戊醇、乙醇、滅菌雙蒸水
三、操作步驟
1．取植物新鮮組織 50mg 或者干粉樣品 30mg，加入液氮充分研磨成粉末狀。樣品量不應(yīng)超過(guò) 50mg（干
粉樣品 30mg），過(guò)多的樣品使得裂解不充分，最終會(huì)導(dǎo)致基因組 DNA 提取量減少且純度低。
2．將粉末放到裝有 800ul Buffer GA1 的 2ml 離心管，60℃預(yù)熱 30min。
3．其間混勻 2~3 次，取出樣品于室溫放置。（如需消化 RNA，可在此步驟加入 Buffer GA4 ，室溫放置 10min）
4．待樣品冷卻到室溫，加入 800ul 氯仿：異戊醇（24：1）。
5．振蕩混勻，12000rpm 離心 15min。
6．取上清到一新離心管中加入 1.5 倍體積 Buffer GA2（1ml 左右）。
7．放置 20—30min，12000rpm 離心 15min，輕輕去掉上清。
8．將沉淀晾干溶于 200ul TE-buffer 或滅菌雙蒸水（溶解）。
9．加入 400ul 無(wú)水乙醇，20ul Buffer GA3，-20℃沉淀 1h。
10．4℃12000rpm 離心 15min，輕輕去掉上清。
11．500ul 75%乙醇洗，12000rpm 離心 10min，輕輕去掉上清。
12．加入 30-50ul TE buffer 或滅菌雙蒸水溶 DNA。
13．瓊脂糖電泳檢測(cè)（用 0.8%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)，電泳緩沖液 0.5×TBE）。

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